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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,检查宝宝染色体是否存在常见异常,为您的孕期提供一份重要的科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄,希望为宝宝健康进行更全面筛查的准父母。
  • 孕12周后,希望进行无创产前检查的准妈妈。
  • 在石家庄居住,因各种原因不愿选择或无法进行羊水穿刺的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,或有过不良孕产史的准妈妈。
  • 在石家庄的产检中,发现胎儿超声指标有需要关注的软指标。
  • 希望了解胎儿性染色体情况的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精细扫描’。它主要查看您血液中来自宝宝的微量DNA信息。具体来说,它能高效地筛查最常见的三种染色体数量异常(21、18、13号染色体),这几种情况与一些特定的发育问题相关。同时,它还额外筛查4种性染色体异常和116种染色体片段微小的缺失或重复(即微缺失/微重复综合征),这些都可能对宝宝未来的健康和发育产生影响。这项检查能为您的孕期决策提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测都有其适用范围,它主要针对上述指定的染色体变化,不能覆盖所有遗传病或出生缺陷,也不能替代最终的超声检查。如果结果提示有风险,通常建议进行羊水穿刺等介入性产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要抽取大约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,大部分人都能轻松接受。您可以在石家庄的合作医疗机构现场采样,也可以联系检测机构安排护士上门服务,或者通过快递邮寄已采集的样本。整个采样环节通常几分钟内即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性非常高。它是通过分析母体血液中的胎儿游离DNA来进行判读,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了类似羊水穿刺可能带来的极低概率的流产风险。检测报告会清晰标明结果。如果结果为‘低风险’,意味着在检测范围内发现问题的可能性很低。如果结果为‘高风险’,这仅是一个筛查信号,提示需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查来进行最终确认。请务必理解,任何筛查都不能保证100%的准确性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在石家庄,哪里可以做这个检测?
在石家庄,我们与多家医院及妇产门诊有合作。您可以联系我们的服务人员,我们会根据您的具体位置,为您推荐最近、最方便的采样点。
可以周末或者下班后去采样吗?
部分合作采样点提供周末或延长服务,但并非全部。您在预约时,可以告知您的空闲时间,我们的客服会尽力为您协调安排。
我和我老公都做的话,有没有夫妻套餐价?
本项目是针对孕妈外周血中胎儿游离DNA进行的产前筛查,只需孕妈本人参与检测即可,无需夫妻双方同时检测。因此,没有所谓的“夫妻套餐”。如果医生基于您的家庭史建议进行其他类型的遗传病携带者筛查,那会是另一个独立的检测项目。
这个检测能看出宝宝是男孩还是女孩吗?
检测报告中会包含性染色体分析结果,因此理论上可以推断胎儿性别。但根据我国相关规定,禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。检测机构不会在报告中明示或暗示胎儿性别,医生也不会为此目的进行检测。
周末预约的人会不会很多?会不会排很久队?
周末通常是采样高峰期,预约可能会比较紧张。我们建议您尽量提前几天进行预约,以便能选择到您心仪的时间段。成功预约后,按约定时间到达,一般无需长时间排队,流程会比较高效。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周已满12周,并携带近期的B超单以核对孕周。
  • 采样前请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的益处与局限。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 检测为自费项目,费用为3800元,不纳入医保报销。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应结合专业医生的临床评估进行综合判断。

用户评价 (8条,均分4.6)

陆** 已验证 产检随访

孕中期做的,抽血后一周就收到了报告推送。电子报告设计得很人性化,关键结论有摘要页,重要发现有高亮,可以快速抓住重点。详细数据另起章节,井井有条。这样的结构让焦虑的孕妈不用在信息海里乱捞,能快速安心。

机构回复

感谢您对报告用户体验的细致观察和好评!我们深知孕妈妈们的心情,因此在报告的信息架构和可视化呈现上做了大量优化,力求清晰、高效。您的安心是我们最大的目标。

2026-03-2155人觉得有用
段** 已验证 孕早期

最初是被“含保险”吸引的,咨询时特意问了保险细节。客服没有回避,把理赔条件和流程,甚至以往案例的大致处理方式都坦诚告知了,这种透明让人信任。感觉买的不只是检测,更是一份保障承诺。

机构回复

是的,我们希望通过透明的信息,让您清晰了解自己所享有的权益。检测加保障,旨在为您构筑更全面的安心防线。谢谢!

2026-03-1861人觉得有用
汤** 已验证 试管妈妈

作为高龄产妇,最担心的就是宝宝染色体问题。选这个PLUS 2.0主要是看中包含保险,万一有问题能有个保障。虽然价格比基础版贵一点,但算上保险和更全面的检测,感觉还是划算的,花钱买个安心吧。报告出来是低风险,心里石头落地了。

机构回复

感谢您的信任!我们理解高龄孕妈妈的担忧,PLUS 2.0的设计初衷正是在全面检测的基础上,为您增加一份切实的保障。祝贺您获得低风险结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-164人觉得有用
贾** 已验证 备孕夫妻

顾问很专业,解释得很清楚。但我觉得报告里有些医学术语对于我们普通人来说还是有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果在报告旁边增加一些通俗的注释或比喻,自己看的时候会更容易理解一些。

机构回复

您提的建议非常宝贵且实际!我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加术语的通俗化注释或图示,让非专业的孕爸孕妈们也能一目了然。感谢您的智慧贡献!

2026-03-1150人觉得有用
郭** 已验证 28岁孕妈

对比了几家,最终选择你们是因为咨询时感觉最实在,不夸大其词。检测过程规范,报告也很详细。唯一美中不足的是,从采样到拿到报告,比当初客服说的最长时限多等了一天,等待过程有点煎熬。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。个别样本因复核等流程可能导致时间略有延长,我们会持续优化内部流程,并更谨慎地预估周期,感谢您的理解与督促。

2026-02-2625人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

产检随访时被建议做的,说能查得更早更全面。最大的感受是省心,从采样到出报告,每一步都有短信提醒,不用自己老惦记着。线上解读的医生也很专业,回答了我好多问题。对于我这种记性差的孕妈来说,这种服务太贴心了。

机构回复

很高兴我们的提醒服务和线上解读能为您带来便利!我们希望用细节减轻孕妈妈们的负担。感谢您的肯定,请继续关注产检哦!

2026-03-0534人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后,顾问还主动询问了我接下来的产检安排,并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点,感觉是真正的全程关怀。

机构回复

感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测,在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持,陪伴您顺利度过整个阶段。

2025-12-2747人觉得有用
杨** 已验证 孕早期

我是在其他医院遗传咨询后才来做的,对比下来这里的服务确实更成体系。预约后很快就安排了抽血,顾问没有因为我已经咨询过就敷衍,反而把原理又用更生活化的例子讲了一遍,我终于搞懂了什么是非整倍体。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您更好地理解检测项目。让每位用户明明白白检测,是我们服务的初衷。感谢您选择我们!

2025-12-164人觉得有用

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