肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在石家庄接受肿瘤治疗后，希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈，需要探索新方案的朋友，可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧，想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后，希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’，这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索，主要分析四大类信息：首先是162个关键基因的各种变化，比如‘拼写错误’（点突变）、‘段落丢失’（缺失）或‘基因融合’，这些线索可能指向特定的靶向药物。其次，它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），来反映免疫治疗可能的效果。第三，检测一组与DNA修复相关的基因（HRR），有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后，还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型，从而预测疗效和副作用风险。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测在某些情况下，可能无法完全捕捉全部肿瘤信息，报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血（约10毫升），类似于常规抽血检查，无需空腹。采样过程很快，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。在石家庄，您可以前往合作的采样点，或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式，样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，全过程遵循严格的质量控制标准，保障数据可靠。血液检测的安全性高，风险与常规抽血无异。请您理解，任何检测都存在技术局限，比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血，建议间隔一段时间后再采样，具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告，注重隐私保护。
- 收到报告后，建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物，采样前请告知工作人员。
用户评价 (8条，均分4.6)
检测是为了靶向用药参考。最满意的是报告解读环节，专家不是照本宣科，而是真的看了我的病历后才进行的分析，给出了好几种可能的用药方向和临床试验建议，信息量很大。就是等待报告的时间比预期长了三四天，中间催了一次。
机构回复
真诚感谢您的认可！我们坚持结合个体病历进行深度解读，旨在提供更有价值的参考。关于报告周期延长的问题，我们深表歉意，个别复杂案例的数据分析确实需要更多时间复核以保证准确性。我们会继续优化流程提示。
整个流程最让我放心的是，样本寄出后收到短信提示已妥收并开始检测，有种“交接成功”的感觉。不像有些快递，寄出去就石沉大海，不知道对方收到没。
机构回复
您的放心是我们最大的追求。样本物流节点的关键信息推送，是我们服务闭环中的重要一环。确保用户知晓样本状态，减少不确定性带来的焦虑，是我们必须做好的工作。
第一次做基因检测，一开始连标本怎么送都搞不清。客服很耐心指导。报告出来后，解读专家开场就先介绍了报告的整体框架，说‘我们先看全景，再聚焦重点’，这种引导特别好，让我这个门外汉也能跟上节奏，感觉钱花得值。
机构回复
感谢您从服务开始就关注我们！好的解读从清晰的引导开始。我们一直致力于降低用户的理解门槛，让前沿科技能真正为人所用。
我父亲是晚期肝癌患者，之前用靶向药效果不好，医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后，解读老师电话沟通了整整40分钟！把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白，还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强，不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可！我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵，所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人，祝治疗顺利！
预约流程很方便，公众号上就能搞定。我选的社区服务中心采样，地方整洁，消毒味道让人安心。护士手法老练，抽血时只有轻微的蚊子叮咬感。采完按压的棉球和创可贴都给准备好了，不用自己操心。
机构回复
感谢您对我们便捷预约和规范采样的好评！我们与多家社区医疗点合作，就是希望为用户提供可靠又触手可及的服务。您的满意是我们持续优化服务的动力。
我爸肺癌晚期，病情发展很快，医生急需检测结果来定方案。我们选了这家，从抽血到拿到报告只用了7个工作日，速度真的给力。报告里把能用的靶向药和临床试验都列得很清楚，医生直接参考着就定了药。现在吃药一周了，咳嗽好多了，非常感谢这个及时的检测。
机构回复
非常感谢您的信任！我们深知晚期患者与时间赛跑的紧迫性，因此优化了全流程以确保最快速度。很高兴报告能切实帮助到治疗决策，祝愿老人家后续治疗顺利，情况持续好转！
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
整体还行，抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲，字小，需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说，可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长，产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果，力求带来更舒适的阅读体验。
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