肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在石家庄，当常规治疗方案效果不佳，医生考虑更精准的靶向治疗时。
- 在石家庄，希望了解是否有适合的免疫治疗机会，如PD-1抑制剂。
- 在石家庄，需要评估使用特定化疗药物（如铂类）的可能疗效与副作用风险。
- 在石家庄，有明确肿瘤家族史，想了解自身是否存在相关的遗传风险。
- 在石家庄，希望通过全面的基因分析，为后续可能的治疗选择储备信息。
- 在石家庄，治疗后出现进展，需寻找新的潜在治疗靶点或调整方案时。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘体检报告’，但它检查的不是器官形态，而是细胞内部的基因密码。它会同时扫描600多个与肿瘤发生、发展密切相关的基因。核心是寻找能指导用药的线索：一是找到可能导致肿瘤生长的‘驱动基因’突变，这些突变可能对应市面上已有的靶向药物。二是评估肿瘤的‘免疫特征’，比如肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能获益。三是分析一些与DNA修复相关的基因（HRR基因），为使用一类名为PARP抑制剂的药物提供参考。四是检测几个与化疗药物代谢相关的基因位点，帮助评估常见化疗药的疗效和身体耐受情况。五是筛查与遗传性肿瘤综合征相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，它主要基于提供的样本进行分析，结果反映了取样时肿瘤的基因状态，且检测到的基因变化需要由专业医生结合您的整体情况来解读其临床意义。
检测过程麻烦吗？
整个过程以获取样本为核心。您可以根据自身情况和医生建议，从几种样本类型中选择一种最合适的进行送检，包括手术或穿刺取得的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡切片或包埋组织，或者在特定情况下使用外周血。使用组织样本无需您额外空腹或准备，取样通常由医疗机构的专业人员在诊疗过程中完成。如果选择邮寄方式，我们会提供专业的保温箱和指导，确保样本在运输过程中的稳定性。在石家庄的合作机构内，采样流程会更便捷。检测本身对您无创无痛，主要的不便可能在于获取合格的组织样本需要一定的医疗操作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够系统性地检测基因序列的多种变化。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、数据生成到结果解读均有标准操作规范，以确保报告的可靠性。然而，任何技术都有其检测极限，例如对含量极低的基因突变可能无法检出。报告结果基于当前的科学认知和基因数据库，其最终的用药指导意义需要由主治医生结合您的影像学、病理学等全部信息进行综合判断。如果检测结果未发现明确的用药相关突变，或发现意义未明的基因变化，医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，医保无法报销。
- 务必先与您的主治医生沟通，确认检测的必要性和样本选择的可行性。
- 若选择组织样本，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程和要求。
- 收到采样包后，请仔细阅读内附的说明书，并尽快安排采样与寄送。
- 寄送样本时，请确保填写完整的申请单并放入样本，使用提供的专用寄回材料。
- 报告出具后，建议您携带报告咨询专科医生，由医生结合您的全面情况进行解读和决策。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意在传递和保存过程中的信息安全。
用户评价 (8条，均分4.5)
检测挺全面的，解读老师也耐心。但可能我期望太高，以为600多个基因检测能给出一个非常明确的‘唯一答案’。实际上报告给出了几种可能，有的证据强有的弱，最后还是需要主治医生结合我的具体情况拍板。当然我明白这是科学的严谨性，只是最初有点小落差。
机构回复
十分感谢您如此真诚地分享感受。您指出的这一点非常关键：基因检测是强大的决策辅助工具，而非“算命”。科学本身常呈现多种可能，我们的价值在于将最全面的可能性和证据呈现给您和您的主治医生，共同做出最个体化的选择。感谢您的理解。
作为肿瘤患者家属，等待基因报告的那几天是最煎熬的。这次检测，客服人员特别贴心，主动告知了各环节预计时间，中间还提醒了一次样本已进入检测阶段。最终报告在第8天下午就发到了邮箱，比预估还早一点。速度快缓解了我们的焦虑。报告内容专业，医生直接采用了其中的推荐，用药后效果明显。感谢你们的高效和精准！
机构回复
完全理解等待过程中的焦虑，因此我们建立了主动的客户告知机制。能通过我们的高效工作和精准报告缓解您们的焦虑并助力治疗，我们深感欣慰。请保持信心，我们与您同行。
妈妈确诊后慌得不行，亲戚推荐了这个。当时看中的是‘全面’，怕漏查。价格上家人一起凑的，没多比较。报告出来后，有专业的遗传咨询师电话解读了半小时，把关键点都讲明白了，这个服务挺加分的。虽然检测本身贵，但加上这个解读服务，感觉性价比就上来了。
机构回复
感谢您和家人的信任。我们深知报告解读的重要性，因此配备了专业的遗传咨询团队提供后续服务，确保您能充分理解并利用报告信息。能为您们在困难时刻提供清晰的支持，是我们的荣幸。
乳腺癌术后做的。预约很方便，但指定的采血点离我家有点远，打车来回花了不少钱和时间。如果采血点网络能再密一些，或者能直接支持在常去的医院采就好了。
机构回复
非常理解您的不便。我们正在不断拓展合作采血点的覆盖范围，并与更多医院建立合作关系，希望能为更多用户提供就近服务。感谢您的建议。
纠结了很久才下单，毕竟是自费项目。但想想如果化疗方案不合适，浪费的钱和身体受的罪远不止这个数。检测后拿到了一个很详细的用药列表，从优先推荐到潜在可能都列出来了，医生制定方案时觉得很有帮助。感觉是为精准治疗买了一份‘地图’。
机构回复
您将我们的报告比作‘治疗地图’，这个比喻非常精准！这正是我们产品的设计初衷：为用户和医生提供一份全面的“导航”，帮助制定更个体化、更有效的治疗方案。感谢您的深刻理解。
价格确实偏高，但考虑到检测的基因数量和分析深度，也能理解。作为乳腺癌家属，报告里不仅给了用药建议，还分析了遗传风险，让我们其他家庭成员也提高了警惕，去做了相关筛查。从长远看，这份报告的价值超过了检测本身的花费。
机构回复
非常感谢您从综合价值角度给予的认可。我们深知这份投入对家庭的意义，因此致力于提供尽可能全面、有长期价值的报告。家族健康风险的提示能带来预警价值，我们也为此感到欣慰。
术后三年复查，为了防复发做的。说实话，价格对我这个退休人员来说不便宜，但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修，报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵，但想想是为了更长的健康时光，也就想通了。
机构回复
感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”，非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求，力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞，祝您安康！
我妈妈是肠癌患者，医生建议做这个检测。她年纪大了，又刚做完手术，我们很担心采样的过程。没想到护士小姐姐特别耐心，动作很轻柔，取组织样本时一直和我妈聊天分散注意力。我妈说没什么特别不舒服的感觉，比预想的轻松多了。这让我们家属也松了一口气。
机构回复
感谢您分享这份温暖的经历。我们深知患者在采样时的不安与疼痛是家属最揪心的，因此对采样人员的沟通技巧和操作规范有严格的培训和考核。很高兴能为阿姨带来舒适的体验，这是对我们专业服务最大的肯定。祝阿姨早日康复！
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