结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为结直肠癌，正在考虑靶向治疗或化疗方案选择的朋友。
- 已完成手术，希望通过基因信息评估复发风险，进行预后监控的朋友。
- 对常规化疗效果不理想，希望寻找潜在靶向药物机会的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险（如林奇综合征）的朋友。
- 在石家庄等城市就医，主治医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策。
- 希望为自己的治疗获取更全面、个体化的基因信息作为参考。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的肿瘤做一次深度‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因，主要解答三个问题：第一，是否存在适合靶向药物的基因突变，为‘精准打击’肿瘤指明方向。第二，分析化疗相关基因，帮助评估您对不同化疗方案的可能反应和敏感性。第三，同时检测微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这不仅有助于判断预后，还能提示是否存在遗传风险。它能发现特定基因的改变，从而为用药选择和预后评估提供关键线索。需要注意的是，检测结果基于您提供的样本，反映取样时点的基因状态，且基因信息需由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。您可以根据医生建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。这些通常是医院病理科已有的或通过常规医疗操作即可获取的组织样本，无需您额外进行有创操作。如果选用全血样本，则只需抽取一管静脉血，无需特殊空腹要求，抽血过程与常规体检类似，仅短暂轻微不适。在石家庄，您可以在合作的医学机构完成采样，或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有高度的敏感性和特异性，技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程，确保检测结果的可靠性。检测分析涵盖120个基因的多种变异类型，信息全面。如同所有检测方法一样，其结果基于所提供的特定样本。在极少数情况下，如样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响分析，此时检测方会进行评估并告知。检测报告提供详细的基因变异信息及其临床意义解读，但最终的治疗决策仍需您的主治医生综合您的全部临床情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下，根据您的治疗阶段选择最合适的样本类型。
- 若使用组织样本，请提前与医院病理科沟通，了解样本调取流程与要求。
- 邮寄组织样本前，请确保样本已妥善固定、包埋并附有清晰的病理信息。
- 选择全血样本时，无需空腹，但采样前请保持正常作息，避免剧烈运动。
- 支付检测费用后，请妥善保管付款凭证，以便后续查询进度。
- 收到报告后，建议您与主治医生充分沟通，共同制定后续管理方案。
- 检测结果为个人基因信息，请注意隐私保管，仅用于授权的医学目的。
- 对报告有任何疑问，可联系您的专属顾问或检测机构提供的解读服务。
用户评价 (8条，均分4.6)
从医学角度看，这份检测的价值很高。但价格确实不菲，如果能有一些分期付款或者针对经济困难患者的援助渠道就更好了，能让更多需要的患者用上这么好的技术。
机构回复
衷心感谢您对检测价值的认可及提出的宝贵建议。我们一直关注检测的可及性，目前正与多方探讨包括分期、援助在内的更多支付方案，希望能早日惠及更多患者。
作为肝癌患者的家属，想看看肠癌风险（有相关家族史）。咨询时问了很多跨界的问题，客服没有敷衍，而是记录后请医学部同事回电给了我专业解答。这种跨团队协作的服务态度，让我感觉他们很靠谱。
机构回复
非常感谢您的评价。对于跨癌种的关联问题，我们非常重视，确保由专业团队给出严谨解答。能为您提供有价值的参考信息，我们深感欣慰。
环境和服务都没得挑，专业感很强。就是价格确实不便宜，虽然知道技术成本高，但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选择。
机构回复
完全理解您的感受。高端基因检测的试剂、设备和人力成本确实较高。我们正在积极探讨与更多保险及公益项目的合作，并已将您关于支付方式的建议反馈给相关部门，感谢您的宝贵意见。
在网上对比了好几家，最后选你们主要是因为看到宣传里强调了“数据不出境”。我的基因信息可不想被传到国外服务器去。检测过程中也确认了，所有分析和存储都在国内完成，这点让我很放心。报告也详细，找到了可用靶向药。
机构回复
谢谢您的选择与认可！“数据不出境”是我们对国家安全和用户个人隐私的坚定承诺。所有实验和计算均在境内符合资质的实验室完成，确保数据主权和安全。很高兴检测结果能帮到您！
我是主治医生，推荐患者做此项检测为用药寻找依据。从机构合作的流畅度、报告送达的及时性（平均7个工作日），到报告结构的专业性（包含临床指南引用和致癌性分析），都符合临床要求。检测结果与患者临床表现及后续治疗反应吻合度高，值得信赖。
机构回复
尊敬的医生，感谢您从专业角度的高度认可。我们始终致力于成为临床医生可靠的工具，提供及时、准确且具备临床可操作性的报告。您的信赖是我们前进的动力，期待继续为您的患者提供支持。
检测很专业，报告数据详实。但价格如果能根据患者情况（比如晚期、经济困难）有更灵活的减免梯度就好了。虽然申请到一些补助，但自付部分还是感觉压力山大。不过为了治疗，这钱必须花。
机构回复
诚恳接受您的建议。我们一直在努力扩大公益援助的覆盖范围和力度，并探索更灵活的支付方案，以减轻患者的经济压力。感谢您的理解与反馈。
因为家里有结直肠癌家族史，我决定做个筛查。报告里除了常见的几个基因，还涵盖了很多我不太听说的。解读医生很有耐心，告诉我哪些突变需要警惕，建议我多久复查一次肠镜，还安慰我说目前没发现高危突变，让我别过度焦虑。这种结合风险管理的解读很人性化。
机构回复
感谢您的选择。预防性筛查的核心价值就在于科学评估和风险管控。我们的解读服务致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可执行的健康管理方案，能缓解您的焦虑是我们最大的欣慰。
家里有肠癌家族史，我隔几年就会查一次。这次选了120基因的，感觉覆盖更全。报告按时发出，内容比以往更细致，特别是对中低风险突变的解读很到位。客服还专门电话跟我过了一遍关键点，服务很贴心。
机构回复
为有家族史的用户提供持续、深入的监测服务是我们的重点。您的定期选择是对我们最好的肯定。我们会坚持在深度解读和个性化服务上不断努力。
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