血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您有血液肿瘤家族史，想了解自身的遗传风险状况。
- 您石家庄的体检报告提示血常规等血液指标存在持续异常。
- 您希望为自己制定一份更精准的、基于遗传信息的长期健康管理计划。
- 您或家人已确诊血液问题，希望寻找更多个体化的管理方向。
- 您希望了解自身对常用化疗药物的敏感性与潜在反应。
- 您关注前沿健康信息，希望通过基因科技更深入了解身体状况。
这个检测能查出什么？
这项检测好比一次对血液系统进行的全面而深入的“精密扫描”。它主要检查与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因。具体能发现：1) 超过470个基因上可能存在的关键突变（包括点突变、小片段插入缺失和拷贝数变异），这些是评估潜在风险的核心指标；2) 44个与化疗药物疗效和不良反应相关的遗传位点信息，有助于了解个体对特定药物的反应差异；3) 64种已知或新发的融合基因，这是某些血液问题的特征性标志；4) 与免疫调节相关的生物标志物（TMB和MSI）及新抗原信息。它的优势在于信息全面，能从多维度提供参考。但请注意，它检测的是基因层面的信息，反映的是潜在风险倾向，不能直接等同于诊断。实际健康状况受多种因素共同影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便。您可以选择提供全血、骨髓样本，或者使用我们提供的无痛口腔拭子自行刮取口腔黏膜细胞。无需空腹，随时可以进行。如果选择抽血，就和常规体检抽血一样，仅需几分钟，可能有轻微针刺感。如果选择口腔拭子，则完全无痛，在家即可完成。您在石家庄的合作服务点可以完成采样，我们也支持全国范围的样本邮寄服务，您收到采样盒后按指南操作，再寄回实验室即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，实验流程严格遵循行业标准，对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。实验室拥有完善的质量控制体系，确保数据稳定。检测本身仅需少量样本，过程安全。报告生成的遗传信息具有重要的参考价值。但任何技术都有其适用范围，基因信息复杂，本报告结果需结合您个人全面的健康状况来综合解读。如果报告提示有意义的发现，建议您与专业人士进一步沟通，以制定后续的观察或管理计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为36000元，无法使用医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如采血保持日常状态即可，无需空腹。
- 若选用口腔拭子，采样前请勿饮食、吸烟、刷牙或使用漱口水至少1小时。
- 请确保采样信息表填写准确、清晰，这与您的检测结果直接关联。
- 收到采样盒后，请尽快按说明书完成采样并寄回，以保证样本质量。
- 报告出具周期约为10个工作日，从实验室收到合格样本之日起计算。
- 报告内容专业，建议您通过我们提供的解读服务来充分理解其含义。
- 本检测结果为遗传信息参考，不构成任何医疗诊断，请理性看待。
用户评价 (8条，均分4.5)
自己是淋巴瘤患者，最怕被贴标签。他们整个流程用检测编号而非姓名沟通，报告上个人信息也极少。解读专家只问病情，不问出身、工作，这种纯粹的医疗氛围让我感到安全，可以毫无保留地沟通。
机构回复
感谢您的细心体会。我们致力于打造安全、专业的医疗环境。去身份化的流程设计正是为了保护您的隐私，让您可以专注于疾病本身。祝您早日康复！
我家孩子生病，急需确定分型。我们选了加急，从采样到报告解读医生沟通，一共才4天！而且不是光给数据，报告里有清晰的结论总结和紧迫性分级，让孩子的主治医生能立刻抓住重点。在跟时间赛跑的时候，你们真的给了我们最大的帮助。
机构回复
孩子的病情牵动所有人的心，我们深知每一分钟都无比珍贵。我们的加急流程和报告设计，就是为了在危急情况下，能为医生和家长提供最清晰、最快速的行动指南。祝愿小朋友早日战胜病魔！
家里老人疑似慢性淋巴细胞白血病，做的检测。报告等了11天，比网页上写的平均时间要长，期间催过一次。拿到报告后，内容还是很扎实的，基因突变情况和预后分层写得很清楚，医生用起来很方便。就是等待过程有点焦心。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。由于近期送检量较大，部分报告周期有所延长，我们已加紧调配产能。感谢您在等待后的认可，我们承诺会持续努力提升交付稳定性，不辜负每一位用户的信任。
之前在其他地方做过一次，等了将近一个月。这次同事推荐你们，真的快很多，9天。关键是两份报告对比，你们的覆盖基因更多，而且对我那个突变点的注释更深入，连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低，一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释，就是为了提供更全面、更前瞻性的信息，包括耐药提示，以期对您的长期治疗管理更有帮助。
报告数据很全，但部分结论表述可以更通俗些。比如‘该变异可能导致蛋白质功能丧失’，我们外行会担心是不是功能全没了？后来问解读顾问才明白是程度问题。建议在报告文字上稍作软化处理，或者增加一些比喻帮助理解。
机构回复
非常感谢您提出的具体改进意见。如何在保持科学准确性的同时让语言更贴近用户，是我们一直在研究的课题。您的建议非常中肯，我们已反馈给报告撰写团队，将在后续版本中优化表述，力求更清晰易懂。
咨询时我提了很多关于检测技术原理的问题，有些可能挺基础的。但顾问非常专业，用比喻和生活化的例子给我解释，比如把基因突变比作钥匙和锁，一下就懂了。没有因为我不懂而不耐烦。
机构回复
能把复杂的科学原理用易懂的方式传达给用户，是我们对顾问的基本要求。非常感谢您对我们专业度和沟通技巧的双重肯定。让每一位用户都“听得懂”，是我们努力的方向。
检测是为了给骨髓增生异常综合征（MDS）分型。报告本身很专业，但对我们普通患者来说，部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然附有摘要，但详细解读部分还是需要医生才能讲明白。不过出报告速度挺快的，6天。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们一直在寻找专业性与可读性的平衡点。您的反馈对我们很重要，我们将考虑在后续版本中增加更通俗的导读或可视化摘要。同时，我们400电话的遗传咨询团队随时可为您提供免费解读。
环境真的没得说，像五星级酒店大堂，但又不失医学机构的严谨。洗手间干净得离谱，还配备了消毒液和一次性坐垫，这种细节对病人或我们这种体弱者来说特别重要。能感觉到他们在用心营造一个安全、洁净的微环境。
机构回复
非常感谢您对我们细节服务的认可。我们始终认为，洁净安全的环境是医疗服务的底线。我们会坚持高标准，不放过任何一个可能影响用户体验和安全的细节。
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