1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在石家庄已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在石家庄已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在石家庄希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,在石家庄希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理,想在石家庄定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往石家庄的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
- 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (8条,均分4.8)
我是肿瘤患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们第一次做时发现了一个非常见突变,后续治疗直接参考了。虽然单看价格高,但它直接影响了治疗方向,避免了走弯路,综合性价比反而高了。
机构回复
您抓住了关键!检测的价值在于影响临床决策。能为您家人的治疗路径提供精准指导,我们深感荣幸。感谢您的深度认可!
最打动我的是他们的持续跟踪意识。不是做一次检测就结束了,后续还会定期回访,询问病情变化,提醒复查时间。让人觉得他们是真的在关心你的健康,而不仅仅是一次生意。这种责任感很难得。
机构回复
您的这段话让我们非常感动。我们坚信,陪伴用户走过全病程的监测与关怀,是我们服务的应有之义。这份‘责任’的认可,我们将永远铭记于心。谢谢您!
流程严谨保密,但等待报告时间比预期长了快一周。期间虽然客服有解释是复核流程,但作为患者家属等待时非常焦虑。希望以后进度更新能更主动、透明些,比如在审核环节也发个通知,让人心里有底。
机构回复
让您焦虑了,非常抱歉。您提的进度透明化建议非常好,我们正在升级系统,未来将在关键审核节点向您推送进度通知,改善等待体验。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
给爸爸做的检测,他肝癌手术后。最怕医院跑来跑去,这个检测不用他折腾,我们子女在网上就办妥了申请和支付。报告出得比预期快,电子版先发到手机,纸质报告随后寄到家,考虑得很周全。就是价格要是能再亲民点就更好了。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们理解长期健康管理对家庭的经济压力,正通过技术创新和规模效应,努力在保证精准的同时优化成本。便捷的数字化流程和快速报告是我们不断提升的方向。感谢您的支持!
父亲肝癌术后,我们想做一次精准的复发监测。对比后选择了这个产品。最满意的是采样前的准备指导非常清晰,包括饮食、用药注意事项都有清单,避免了因准备不足导致样本不合格。整个流程规范,让人放心。
机构回复
规范的样本是精准检测的基石,很高兴我们详尽的采样指导能为您提供切实帮助。感谢您对我们专业性的认可,我们会继续严把每一道质量关。
作为患者,我不想让太多人知道我的病情。这个检测从预约到取报告,全程只和我本人及我指定的医生沟通,连我家人来问,客服都要求我本人授权才透露,边界感做得非常好。
机构回复
您的肯定对我们很重要。我们严格执行“本人授权”原则,确保医疗信息仅向您指定的对象开放,这是对您隐私权的基本尊重,我们会始终坚持。
作为肿瘤科医生,我关注MRD检测的临床实用性。这款产品提供的检测报告格式规范,数据清晰,并且有明确的临床意义解读,便于我们整合到患者的全病程管理档案中。还会继续推荐给合适的患者。
机构回复
能得到您这样的临床专家的持续推荐,是我们最高的荣誉。我们将继续与临床专家紧密合作,不断打磨产品,让检测报告更好地融入诊疗流程,服务患者。
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